轉錄因子預測的網站有比較多，本著實用至上的原則，今天以人的“轉錄因子SPI1”和“FAU的啟動子“為例給大家簡要介紹如何利用<span data-raw-text="" "="" data-textnode-index-1644561773868="7" data-index-1644561773868="62&

啟動子（promoter）是與RNA聚合酶及轉錄因子結合調節基因表達的序列。下邊我們以人的“FAU”為例介紹一下啟動子的查找：網址：http://genome.ucsc.edu/index.html1.打開網頁，如下圖選擇左上角下拉菜單的“Human GRCh38/hg38”2.輸入需查找的基因<span data-raw-text="" "="&qu

RIP 技術用于定位體內的RNA-蛋白質相互作用。將所關注的RNA結合蛋白(RBP)與其結合的RNA一起進行免疫沉淀，鑒定結合轉錄RNA（mRNA、非編碼 RNA或病毒RNA）?？梢酝ㄟ^實時PCR、微陣列或測序檢測。 RIP實驗步驟：一、裂解樣本1. 細胞生長約90%覆蓋度，細胞計數，收件約1× 10 ^7細胞；2. 1000 ×g，4 °C離心5min，棄上清；3. 用1× 預冷PBS洗兩遍，

1、實驗簡介利用SDS-PAGE電泳方法或毛細管電泳法（CE-SDS），對蛋白（抗體、抗原）進行純度分析，確保廣泛分子量范圍的各種蛋白質均可獲得最佳的分辨和檢測效果。CE (毛細管電泳儀) 對還原與非還原樣品進行CE-SDS純度分析，而后對主峰純度進行積分。 2、實驗樣品要求 濃度大于0.5ug/ul,體積大于50ul, 含鹽量不超過20mM生物樣品需要我司抽提蛋白的，請參考我司蛋白組學送樣標準3

蛋白質和多肽電泳根據其等電點、電荷態、尺寸或這些屬性的組合進行分離。毛細管電泳 (CE) 通常應用于基于電荷態的完整蛋白質分離以及肽段和糖基化分析。CE 還可作為一種正交技術與質譜聯用。Agilent 7100 毛細管電泳系統可用于蛋白表征。毛細管等電聚焦 (cIEF) 在毛細管電泳技術測定兩性物質等電點的基礎上，實現對樣品中不同組分的等電點分離和檢測。1、檢測平臺 P1.檢測平臺 Agilent

一、檢測服務簡介實時熒光定量PCR （Quantitative Real-time PCR）是一種在DNA擴增反應中，以熒光化學物質測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環后產物總量的方法。通過內參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。二、樣品類型細胞、組織、血清、血漿、細菌等等三、實驗基本流程1.引物設計合成驗證2.核酸抽提（根據不同樣品類型用不同試劑盒）3.PCR反轉錄4.QPC